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《白鹿原》播出一集即停播 两卫视均不知内情

2019-07-18 13:01 来源:中国企业新闻网

  《白鹿原》播出一集即停播 两卫视均不知内情

  在能源资源领域,未开展区域能评、按规定需要单独进行节能审查且年新增综合能源消费量5000吨标准煤及以上的项目节能审查,港口岸线使用审批,直接从地下取用水资源的项目取水许可,建设项目压覆重要矿产资源审批,在地下文物埋藏区内建设项目文物保护和考古许可。12日上午,盱眙还举行了产业招商项目集中签约和开竣工仪式,其中签约项目49个,合同引资额亿元人民币并6000万美元;开工项目23个,合同引资额154亿元人民币并亿美元;竣工项目19个,总投资亿元。

据南通海事局工作人员介绍,此次出江航行以及离泊作业有三大安全风险:一是占用大幅通航水域,“中远海运狮子座”轮航行过程中将对上下航道、航路形成短时间遮蔽,与交通流形成交汇,对自身及其他船舶航行造成一定安全风险。盱眙县委书记梁三元介绍,近年来,盱眙县认真践行五大发展理念,积极落实乡村振兴战略,大力推动“生态优先、绿色发展”,始终坚持把现代农业和旅游产业摆在与新型工业同等重要的位置来抓,紧紧围绕“5+1”主导产业,切实抓好产业招商,以农业项目的龙头引领,带动现代农业的产业兴旺,推动农民的增收致富,扮靓盱眙的美丽乡村。

  他从龙虾产业转型升级、养殖模式等方面简明扼要的介绍了盱眙龙虾产业发展情况。在庭上,西分公司代理人辩称,这篇文章已在4月2日删除,之前确实引用了“葫芦兄弟”形象,但公司制作这篇微信文的目的在于宣传企业文化,是为了团结内部员工,是一种管理手段,不是为了商业宣传,也从未主动向外推送、传播过,系合理使用,没有侵犯《葫芦兄弟》的著作权。

  近年来,由百余品种、两万余株梅花汇成芬芳花海的梅花湾景区,已成为远近游客赏梅踏青的知名景区。党建与征收工作相融合南通做法获得推广在南通,党建和征收工作深入融合已经成为一种工作模式,有征收的地方就有党组织存在。

张謇一生创办了20多个企业、370多所学校。

  原标题:构筑生态安全屏障造福为民1月18日,我区召开沿海生态防护林建设工程暨创建国家森林城市、森林小镇、森林村庄动员会议。

  三五好友或一家人围聚在一起,吃着香气四溢的龙虾,是一件令人惬意的事情。任港街道党工委委员陈明知介绍,为推动通吕运河南岸棚户区改造征收项目的顺利进行,任港街道党工委2016年12月成立棚户区改造项目临时党总支,临时党总支下设若干个临时党支部,党总支由属地社区党委班子成员担任支部负责人,委员由搬迁党员骨干组成。

  同时盱眙十三香龙虾调料具有开胃、养颜、保健等多种效果,是烧制龙虾的“黄金搭档”。

  县委常委、常务副县长林波说,龙虾小镇将整合周边资源,构建以龙虾为核心产业的盱眙全域旅游新格局,从生产、运输、加工、体验到品牌推广,结合金诚集团的自身优势,打造头牌和爆品的盱眙龙虾全产业链。原标题:盱眙:以生态优势促绿色崛起  今年6月5日为世界环境日,中国环境保护部发布2017年环境日主题:“绿水青山就是金山银山”,旨在动员引导社会各界着力践行人与自然和谐共生和绿色发展理念,从身边小事做起,共同履行环保责任,呵护环境质量,共建美丽家园。

  希望市开发区进一步坚定信心、鼓舞斗志,抢抓机遇、攻坚克难,继续保持改革创新的精神,大力弘扬能打硬仗的作风,切实当好全市经济发展主阵地、创新发展先行区和改革开放试验区。

  【链接】“三转一上”指的是:个体工商户转型升级为企业;产业活动单位转为独立注册的法人单位;无照经营户登记为有照经营户;小微企业上规模,即为“个转企”、“产转法”、“无转有”、“小上规”。

  每年一次的龙虾节,通过“四国联动,六地联办”,有力推动了盱眙旅游形象的提升、项目的建设、品牌的打造、环境的优化,为盱眙旅游的发展赢得了名气,带来了人气,聚集了财气。原标题:园区与上海科技企业签订三个协作意向5月11日,海门工业园区与上海科技企业交流会在园区举行,园区党工委副书记、管委会常务副主任陈冬华及上海市虹口区科技企业联合会会长朱奇等参加活动。

  

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“滴血测癌”再被误读:CFDA未见产品审批延期

2019-07-18 06:28
来源: 21世纪经济报道
编辑:东方财富网

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摘要
“部分血液肿瘤标志物的检测可以监测肿瘤进展和预后,但在早期诊断方面,通常需要与传统、经典的检测方法联合应用,滴血测癌确为夸大宣传。”
“他每个月退休工资才多少,这些年为了发明就投进去30万,除了专利证书越来越多,几乎啥也没换来,我看他简直是疯了。

  “部分血液肿瘤标志物的检测可以监测肿瘤进展和预后,但在早期诊断方面,通常需要与传统、经典的检测方法联合应用,滴血测癌确为夸大宣传。”

  近日,“一滴血可测癌症已被批准临床使用”的消息迅速流传。而在众多专业人士质疑其“误导公众”“虚假宣传”后,上述报道中的清华大学教授罗永章“辟谣”称系相关媒体误读,实则为“监测肿瘤”。

  早在2013年清华大学宣布罗永章相关研究后,即引发了一次“滴血测癌”误读,罗永章当时即辟谣称该技术仅是“监测肿瘤”。华人抗体协会会长王守业在2013年上述消息发布后提出质疑,而此事重提后再次引发“误解”,多位业内人士质疑“罗永章及其团队在偷换概念,滴血只不过是用来宣传噱头而已”。

  浙江省肿瘤医院苏丹教授及多位临床肿瘤专家均表示,部分血液肿瘤标志物的检测可以监测肿瘤进展和预后,但在早期诊断方面,通常需要与传统、经典的检测方法联合应用,“滴血测癌”确为夸大宣传。

  国家食药监总局(下称CFDA)信息显示,热休克蛋白90α(一种细胞质蛋白质,可作为肿瘤标志物)定量检测试剂盒(酶联免疫法),用于对已明确为肺癌、肝癌患者的病情监测和疗效评价,有效期至2019-07-18。

  与罗永章合作的烟台普罗吉生物科技发展有限公司(下称普罗吉)市场部相关负责人向21世纪经济报道记者表示,上述批文过期前就已经顺延至2023年。不过,记者在CFDA上并没有发现相关获批更新信息。

  滴血测癌再被误读

  “滴血测癌”的报道在网上持续发酵后,罗永章称确切的说法应该是“监测肿瘤”,他认为,由于射线剂量大、费用较高等原因,CT等影像学检测方法并不适合经常使用,因此,肿瘤标志物对癌症病人预后和疗效评价具有重要应用价值。

  具体的监测方法是,癌症病人在传统方法治疗后再采血检测,通过比较90α含量变化数值,辅助医生评价治疗效果并持续监测。

  复旦大学附属肿瘤医院一位临床医生向21世纪经济报道记者介绍,肿瘤标志物是由恶性肿瘤细胞异常产生的物质,并能反映出肿瘤的发生、发展。“肿瘤标志物揭示癌细胞增殖速度,其检测可在癌症的风险提示及辅助诊断中起到重要作用。”

  对此,苏丹教授也肯定了热休克蛋白90α检测技术进入临床并成功运用,并表示通过一些血液肿瘤标志物的检测,可以监测肿瘤的进展和预后,但全球还没有一个血液标志物能百分百地诊断肿瘤,滴血测癌的说法很夸大。

  “但也不能绝对依赖这项检测,因为肿瘤标志物存在非特异性,一些正常组织或良性肿瘤以及炎症反应,也可能使肿瘤标记轻度升高,让测试结果出现假阳性。”苏丹进一步指出。

  具有10多年临床经验、现为慈记网络科技有限公司副总经理的李明辉同样认为“滴血测癌”是误读:“目前滴血验癌的技术不现实,并不是技术不成熟,而是肿瘤标志物不是用来诊断癌症,更多的是通过肿瘤标志物的异常及指标变化,针对已经患癌的患者。”

  而这一幕似乎在重演2013年的剧本。

  2019-07-18,清华大学发布罗永章教授课题组在国际上首次发现热休克蛋白90α是一个全新的肿瘤标志物,自主研发的定量检测试剂盒已通过临床试验验证后,即被舆论解读为“滴血测癌”。随后罗永章解释,热休克蛋白90α检测可用于肺癌的病情监测和疗效评价,确切地讲,应该叫“监测肿瘤”。

  而华人抗体协会会长王守业随即提出质疑,不认同罗是国际上首次发现热休克蛋白90α为一个全新的肿瘤标志物;也不认同“滴血测癌”是新技术,并且质疑其是否获得欧盟认证。

  王守业指出,罗永章于2009年才开始有了第一篇有关Hsp90α的论文,并没有证据表明他在“国际上首次发现Hsp90α为一个全新的肿瘤标志物”,早在他之前就有很多研究者对热休克蛋白90α进行了研究。

  “‘滴血验癌’并不神奇,使用的是酶联免疫法,该技术本身没有多大难度,应用于非临床试验研究的检测热休克蛋白90α的试剂盒,国际上有不少公司已生产出售。”王守提出不同的观点。

  销售不达预期

  为什么在罗永章接受采访后出现误读,然后又再度辟谣?

  一位不愿透露姓名的业内人士指出,不排除“罗及其团队在偷换概念,误导人们接受,滴血只不过是用来宣传噱头而已。”

  上述业内人士指出,滴血检测在目前能有效实现的是测试血糖,但普罗吉操作过程远比此复杂,采取的是酶联免疫法,其操作必须是先抽取几毫升静脉血,然后离心分离出血清/血浆,再从中取出50-100微升放入酶标板反应孔,经反复孵育洗涤后才能置于酶标仪中检测。

  中国工程院资深院士孙燕在2016年2月发表的《不推荐将血清标志物用于无症状人群或高危人群的肺癌筛查》中亦直接指出,罗永章将监测指标与诊断指标概念混淆了。

  一连串质疑背后,还有与罗永章合作的普罗吉热休克蛋白90α定量检测试剂盒的销售“未达预期”。

  公开资料显示,2008年,普罗吉公司与清华大学共同组建了抗肿瘤蛋白质药物国家工程实验室,罗永章任实验室主任。2013年,他们公布完成了世界上第一个将热休克蛋白90α作为肺癌标志物的临床试验;2016年又完成了其作为肝癌标志物的临床试验。

  由于中国是肝癌、肺癌大国,热休克蛋白90α定量检测试剂盒前景可期,但普罗吉销售情况并没达到预期。

  普罗吉总经理崔大伟向媒体介绍,热休克蛋白90α检测在医院的平均价格为300元左右,检测全程仅需3小时,试剂盒已经获得13个省市的物价审批,在8个省份的21家医院进入临床应用,但销量还远未达到预期。“工厂产能是每年5万盒,目前生产一次可供三四个月使用,产量远远达不到饱和。”

  另据普罗吉市场部一位相关负责人向21世纪经济报道记者介绍,目前普罗吉在各省有总代理,厂家并不直接销售。

  在易活生物CEO廖玮看来,这个产品失败的原因在于,没有做市场分析就盲目从技术出发研发产品,最终被市场打脸。“我见过类似的产品,最好的方法或是与体检合作。”

  多位三甲医院肿瘤医生在接受21世纪经济报道记者采访中表示,在临床不用上述产品。其中,西安某三甲医院肿瘤外科主任直言:“这个产品对临床没有太大帮助。现在全球公认的癌症诊断金标准还是病理学检测依据。”

  苏丹也表示,癌症的临床诊断,目前不能脱离B超或CT检查、病理等传统诊断,仅靠血液测试来判断是否患癌症太过草率。

  而CFDA信息显示,热休克蛋白90α定量检测试剂盒(酶联免疫法)型号、规格分别为48人份/盒、96人份/盒,批准日期为2019-07-18,有效期至2019-07-18。

  其中,该产品2019-07-18还进行了一次变更:预期用途由“本产品用于定量检测非放疗肺癌患者EDTA-K2抗凝血浆中的热休克蛋白90α,该指标用于对已明确为肺癌患者的病情监测和疗效评价。”变更为“本产品用于定量检测非放疗肺癌、肝癌患者EDTA-K2抗凝血浆中的热休克蛋白90α,该指标用于对已明确为肺癌、肝癌患者的病情监测和疗效评价”。

  从上述CFDA信息显示看,休克蛋白90α定量检测试剂盒(酶联免疫法)批准已经过期近一个月,仍未见更新。而普罗吉上述市场相关负责人则指出,该产品已经在到期之前获得续批,有效期至2023年。

(责任编辑:DF318)

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